Арина Гусева, 2 года
Диагноз: последствие перинатальной патологии ЦНС, правосторонний гемипарез.
Необходимо лечение с использованием клеточных технологий

«Больной ребенок» — для кого-то всего лишь два слова, выражающие «то, что бывает с другими». Когда мы смотрим сюжеты о детях с редкими заболеваниями или пролистываем аккаунты благотворительных организаций, нам кажется, что нас это уж точно не коснется. Когда же в семье рождается «особенный ребенок», неподготовленные родители проходят все стадии реагирования на изменившуюся реальность — «отрицание — гнев — торг — депрессия — принятие», прежде чем понять, что с сегодняшнего дня они входят в состоянии «борьбы» за своего ребенка.

«Дочь родилась в срок. Выписались из отделения патологий с банкой антирефлюкса, меня "пожалели", не объяснив, с чем я имею дело. Домой мы уехали счастливые, набравшие вес. И дома начался кошмар. Бегали по неврологам, делали массажи - ничего не помогало. В итоге в 8 месяцев мы оказались в больнице. Там я впервые услышала о неизлечимости болезни. Начали искать все возможные и способы лечения» - рассказывает Алена, мама Арины.

В апреле 2020 года мама с Ариной впервые попали на войта-терапию, где получили свой первый огромный результат. За 3 месяца ребёнок из лежачего положения на трясущихся ногах встал к опоре.
По решения врачебной комиссии ГБУЗ СОДКБ имени Н.Н. Ивановой Арина начала новую терапию. Курс лечения состоит из 7 капельниц стволовых клеток пуповичной крови. Стволовые клетки есть у нас у всех - это своего рода строительные компоненты, способные развиться в различные виды более специализированных клеток, например, клеток кожи, мышц или мозга. Результат данной терапии очень порадовал и маму и специалистов, девочка стала более общительной, тактильной, улучшилась речь, ориентация в пространстве, Ариша многие вещи в быту стала выполнять самостоятельно.

К большому сожалению, такое лечение не бесплатное. Сил и собранных средств мамы и бабушки хватило на 6 капельниц и впереди последняя и, возможно, самая важная. Помимо этого лечения девочка посещает курсы массажа и ежедневные ЛФК процедуры, занимается с логопедом-дефектологом, ходит в бассейн и на все это тоже необходимы средства.

«Пишу вам от отчаяния… Арина жизнерадостный ребёнок, любит играть, обожает свои занятия по плаванию. Она нежная и ранимая девочка. Я так хочу, чтобы она была здорова».

Дорогие волшебники! Мы с вами знаем наверняка, что диагноз – не приговор. Жизнь с болеющими детьми может и должна быть, полноценной и радостной! А для этого «особенным» родителям «особенных» детей нужна наша с вами помощь.
Помогать легко – главное начать это делать!