SMS помощь
Город
Сыктывкар
На 19.05.2022 16:00 в рамках sms помощи собрано 0 рублей
За свои 8 лет Настя Гелета перенесла 5 операций на обе ноги. После операций девочка начала ходить с поддержкой, но спастика с каждым годом она усиливается из-за роста организма. Сейчас Насте необходима срочная операция СДР, чтобы не упустить драгоценное время и получить шанс на самостоятельную ходьбу без поддержки. Вместе мы сможем сделать всё возможное и невозможное, чтобы у девочки сбылась ее заветная мечта начать ходить самостоятельно!

Арина нуждается в лечении

1 /

21 декабря 2021

В рамках оказания помощи собрано средств

93 810 / 93 750
рублей

Выполнена

г. Алма-Аты

Финансовая помощь

Ответственная организация:
БФ "География Добра"

Благодарность

От Ариша благодарит своих помощников

Ариша делает большие успехи! У девочки улучшилось зрение, развились жевательные навыки, остановился нистагм, она стала четче фиксировать взгляд, сама переползает из одной комнаты в другую, спускается и залезает на диван. У Ариши есть любимые игрушки и четкая цель - доползти, взять и показать маме, как быстро она справилась с задачей. Через всю комнату видит игрушку на подоконнике может доползти, зацепиться и взять.

Каждый день малышку переполняют эмоции от мира вокруг, который сейчас стал намного доступнее, прекраснее и счастливее. Мама и бабушке больше не плачут от безвыходности, семья знает, что на свете есть добрые люди, которые всегда готовы прийти на помощь. Ариша научилась улыбаться, удивляться, возмущаться, иногда сердиться и требовать.

Семья благодарна добрым волшебникам, которые не оставили их наедине с бедой! Пусть добро вернется им сторицей.

Арина Гусева, 2 года
Диагноз: последствие перинатальной патологии ЦНС, правосторонний гемипарез.
Необходимо лечение с использованием клеточных технологий

«Больной ребенок» — для кого-то всего лишь два слова, выражающие «то, что бывает с другими». Когда мы смотрим сюжеты о детях с редкими заболеваниями или пролистываем аккаунты благотворительных организаций, нам кажется, что нас это уж точно не коснется. Когда же в семье рождается «особенный ребенок», неподготовленные родители проходят все стадии реагирования на изменившуюся реальность — «отрицание — гнев — торг — депрессия — принятие», прежде чем понять, что с сегодняшнего дня они входят в состоянии «борьбы» за своего ребенка.

«Дочь родилась в срок. Выписались из отделения патологий с банкой антирефлюкса, меня "пожалели", не объяснив, с чем я имею дело. Домой мы уехали счастливые, набравшие вес. И дома начался кошмар. Бегали по неврологам, делали массажи - ничего не помогало. В итоге в 8 месяцев мы оказались в больнице. Там я впервые услышала о неизлечимости болезни. Начали искать все возможные и способы лечения» - рассказывает Алена, мама Арины.

В апреле 2020 года мама с Ариной впервые попали на войта-терапию, где получили свой первый огромный результат. За 3 месяца ребёнок из лежачего положения на трясущихся ногах встал к опоре.
По решения врачебной комиссии ГБУЗ СОДКБ имени Н.Н. Ивановой Арина начала новую терапию. Курс лечения состоит из 7 капельниц стволовых клеток пуповичной крови. Стволовые клетки есть у нас у всех - это своего рода строительные компоненты, способные развиться в различные виды более специализированных клеток, например, клеток кожи, мышц или мозга. Результат данной терапии очень порадовал и маму и специалистов, девочка стала более общительной, тактильной, улучшилась речь, ориентация в пространстве, Ариша многие вещи в быту стала выполнять самостоятельно.

К большому сожалению, такое лечение не бесплатное. Сил и собранных средств мамы и бабушки хватило на 6 капельниц и впереди последняя и, возможно, самая важная. Помимо этого лечения девочка посещает курсы массажа и ежедневные ЛФК процедуры, занимается с логопедом-дефектологом, ходит в бассейн и на все это тоже необходимы средства.

«Пишу вам от отчаяния… Арина жизнерадостный ребёнок, любит играть, обожает свои занятия по плаванию. Она нежная и ранимая девочка. Я так хочу, чтобы она была здорова».

Дорогие волшебники! Мы с вами знаем наверняка, что диагноз – не приговор. Жизнь с болеющими детьми может и должна быть, полноценной и радостной! А для этого «особенным» родителям «особенных» детей нужна наша с вами помощь.
Помогать легко – главное начать это делать!


29 Декабря 2021 Пожертвование на расчетный счет

С 14 по 28 декабря на расчетный счет Фонда поступило 750 рублей. Сумма учтена к сбору. Спасибо!


Список пожертвований

Также нуждаются в помощи

Поможем Тимуру пойти!
Титаренко Тимур, 9 лет, г. Чебоксары
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эквино-плано-вальгусная деформация стоп
Необходима реабилитация в Физ...
Чебоксары
Рамина мечтает ходить Галимова Рамина, 9 лет
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительного нерва.
Необходимо реаби...
Альметьевск
Реабилитация для Софочки Софья Паймакова (5 лет) г. Михайловка
Диагноз: Атонически-астатическая форма ДЦП
Необходима реабилитация в детском центре абилитации «Родник»
<...
Михайловка
Диана нуждается в реабилитации Гоова Диана, 32 года
Диагноз: последствия тяжелой спинномозговой травмы
Необходимо реабилитационное лечение в GMTP (Greek Med Top Partners)
Моздок
История 1. Эрик Саломатов. Жизнь с чистого листа.
За последние несколько лет, наша страна добилась невероятного в борьбе со спинальной мышечной атроф...
Москва
Показать еще 5
Перейти в полный список