Обследование для Ульяны Чередниченко

Благодарность

От семьи Чередниченко

Большое спасибо всем людям, кто помогли нам с Ульяночкой совершить поездку в Санкт-Петербург, в институт им. Турнера на консультацию к ортопеду!!! Спасибо сотрудникам благотворительного фонда "География Добра" за чуткое отношение и заботу. Храни вас Бог!!!!

В жизни этой маленькой девочки из Чистых Боров Буйского района было столько операций и длительных восстановлений, что она хорошо знает, с какой невыносимой послеоперационной болью ей придется столкнуться. "Мне будет больно, мне будет очень больно!" - девятилетняя Ульяна начинает плакать и убегать уже только при виде человека в белом халате.
Малышка родилась с искривленными ножками. Заболевание было видно невооруженным глазом: стопы были завернуты внутрь, а маленькие пяточки смотрели в область колен. На научном языке это - врожденная 2-х сторонняя рецидивная косолапость 3-4 степени. Комбинированная контрактура голеностопного сустава с 2-х сторон. ДОА правого голеностопного сустава 1 степени.
На второй день жизни Ульяну одели в гипсовые "сапожки". Из родильного отделения девочку и ее маму Елену Ивановну перевели в ОПН 3-й городской больницы г. Кострома для поэтапных загипсовок через каждые два дня и так до года. В 7 месяцев Ульяне сделали первую операцию - ахиллотомия с 2-х сторон, гипсовые повязки со стопой до паха. Затем девочка восстанавливалась и прошла реабилитацию консервативной терапией с ношением ортопедической обуви. А 19 марта 2008 года Ульяне установили инвалидность, в октябре девочке поставили рецедив косолапости слева. Была сделана вторая операция - им. Зацепина и снова гипс и восстановление. Заболевание не отступало, и маленькой Ульяне еще предстояло перенести 5 наркозов и столько же операций в Костроме, Москве, Нижнем Новгороде и Санкт-Петербурге. Последние две операции Ульяне провели в апреле 2014 года. Девочке выполнили реконструкцию обеих сторон стоп и пересадили переднюю большеберцовую мышцу. А затем снова восстановительный процесс и на целый год Ульяна смогла забыть о больничных палатах. В феврале 2015 сняли инвалидность.
На сегодняшний день девочка могла бы жить обычной жизнью ученицы 2 класса, делать домашние задания, ходить в музыкальную школу, учиться играть на домре и фортепиано, рисовать, кататься на велосипеде. Но в её маленькую детскую жизнь вновь вернулась боль. Ульяна почти ежедневно принимает обезболивающие, прекратился рост ступни - разница между левой и правой уже составляет 1,5 сантиметра. Медики рекомендуют срочно показать ребенка в НИДОИ им Г.И.Турнера в городе Пушкин, но многодетной семье оплатить поездку самостоятельно просто не под силу. Одна запись на прием к специалистам уже не состоялась из-за того, что семья не нашла денежных средств на проезд.
Все вместе мы можем помочь маме Ульяны продолжить своевременное лечение дочки. Вся большая семья девочки искренне надеется на сострадание и милосердие ваших сердец.

Прикрепленные документы