Никите -13 лет. Это замечательный добродушный житель Шарьи, который любит учиться, коллекционирует машинки и, как многие обычные мальчишки, интересуется компьютером. Но даются ему эти самые обычные увлечения очень не легко. Никитке сложно передвигаться самостоятельно. Замечать неладное начали когда мальчишке исполнилось три, малыш пошел в детский сад и стал жаловаться маме - "Ножки устали!". Материнское сердце чувствовало - не каприз. И пошло: врачи, обследования, города. Подозрения на эпилепсию не подтвердились, сдали анализы на болезнь Паркенсона - и снова промах...
Сейчас Никита учится в 6 классе. На дому. Ему трудно писать - быстро устаёт рука, даже подняться с пола самостоятельно с каждым днем всё сложнее. А еще два года назад у мальчика начались страшные головные боли, поплыла речь.
Но самое важное, что диагноз заболевания ребенка до сих пор не уточнён, из-за чего лечение проводится симптоматически.
С 2015 года мальчик проходит наблюдение и лечение в "Республиканской детской клинической больнице". Для его продолжения необходим сложный и очень дорогостоящий генетический анализ. Для мамы и бабушки Никитки сумма необходимая для проведения полного экзономного секвенирования - просто неподъемная. Тем временем анализ нужно сдать уже в декабре 2015 года. И ждать результаты - еще 3 месяца. Но есть большая надежда остановить процесс угасания жизненно важных функций! Нельзя терять время. А пока Никита мечтает служить на корабле, грезит морем и читает "Дети капитана Гранта".

Семья Шароновых очень надеется на Вашу финансовую поддержку и гарантирует полную отчётность по результатам обследования.