Березовец Виталий, 7 лет
Диагноз: острый миелоидный лейкоз, ретинобластома
Необходима активация неродственного донора, включая заготовку и доставку трансплантата к месту проведения трансплантации

Год назад Виталик обрел семью. Новые мама и папа забрали его из детского дома. Не побоялись, что у мальчика ретинобластома (рак сетчатки глаза) в ремиссии. Привыкнуть друг к другу не успели, как новый диагноз – лейкоз. Чтобы спасти Виталика, нужна трансплантация костного мозга. Донор уже найден, осталось оплатить стволовые клетки.

«Привет, я Виталик. Это вы мои родители? Поехали скорей «отсюдова». Вы только печенкой меня не кормите», - выслушивали Наталья и Александр от крошечного, почти как мальчик-с-пальчик, ребенка. Один глаз бегал с Наташи на мужа, а другой, протезированный, замер, прикрытый веком. До этого они уже приезжали в Дом ребенка, наблюдали за Виталиком украдкой, даже сфотографировали.

«Жаль мальчишку. Ему пять, здесь таких взрослых не держат. Пойдет дальше в интернат для умственно отсталых ребят, а он ведь смышленый»,- говорила накануне Наталье уполномоченный по правам ребенка Курской области. Просила помочь, ведь Брахновы уже столько ребят из приюта взяли, и у каждого второго – инвалидность. Наталья потом дома со старшими детьми (а всего в семье 26 ребят, из которых 13 несовершеннолетние) крутили в руках мобильный с фото Виталика. Жаль его, но ведь у них и так две дочки страдают глухотой, сын Сергей на коляске. А тут – рак, пусть и в ремиссии! Не шутки.

 20-летняя приемная дочь Карина тогда упросила, обещала помогать. «Смотри, какой хорошенький. Давай возьмем!» Сейчас она с названым братом в Москве. Лежат в отдельном боксе в онкоцентре на Каширке. Чтобы везти Виталика на лечение, она даже не поехала получать от государства квартиру – написала доверенность на маму.

 «Вчера взяли повторную пункцию, клетки «обрушились» - говорит Карина, которая сама еще ребенок. Мы общаемся по видеосвязи. Виталик заглядывает в экран телефона, показывает свои рисунки («Вот дом, вот огород, вот книги»), говорит, что хочет скорее выбраться из больницы. Карина объясняет: он очень переживал из-за выпадающих клоками волос – пришлось подстричь налысо. В остальном все более или менее хорошо. Анализы скачут, надо готовиться ко второму по счету блоку химии, а потом к пересадке костного мозга, с которой начнется новый отсчет дней жизни маленького человека.

 Лейкоз обнаружили у Виталика, когда он жил в семье Брахновых всего месяц. Толком даже в бассейн и на подготовительные занятия к школе походить не успел. Тогда Наталья и поняла, как правильно они поступили, забрав мальчишечку к себе. «В интернате он бы не выжил, а нам деваться некуда – будем бороться до последнего. Ведь когда-то нам и про Сережу, у которого синдром Дюшена (мышечная дистрофия), говорили, что до 12 не доживет. А ему уже 20», - объясняет она.

 Прошлое лето Брахновы провели с Виталиком в Москве, заглушили болезнь, как тогда казалось, навсегда. Их провожали счастливых, на прощание сказали, что пусть теперь живут как нормальные люди. Они целых полгода так и делали. Виталик гулял, играл, просился в садик, лопал красную рыбку (мама старалась всегда его подкармливать чем-то вкусным) и даже вытянулся с 94 сантиметров до 110! Потом случился рецидив: он стал вялым, за ухом вылезла шишка. И Карина снова собрала чемодан.

 «На следующий год идем в школу»,- говорит Наталья, будто Виталик сейчас в соседней комнате, а не в сотнях километров под капельницами. Александр строит на участке деревянный игровой дом, где Виталик будет хозяином, когда вылечится.

 «Он ведь, когда к нам попал, полюбил играть в куклы. Игрушки – его дети, он – их папа. Прогуливался с коляской по двору важный. Вот и решили построить домик, где он с другими ребятами мог бы играть в дочки-матери»,- объясняет Наталья.

 Она ждет Виталика. Он звонит ей по двадцать раз в сутки: «Вы меня точно не бросили?» Наталья говорит: нет, никогда. За Виталика молятся во всех церквях, где знают его родителей. У него действительно есть шанс на новую жизнь. С этим согласились даже самые большие скептики от медицины.

 Поможем Виталику этот шанс не упустить!