Необходимо специализированное питание для Святослава

Благодарность

От семьи Смирновых

Дорогие помощники! Мы приехали с реабилитацией с очень хорошими результатами. Святославушка начал сидеть в аппарате S.W.A.S.H. по 30 секунд, как с прямыми ногами на полу, так и на степе. Уверенней передвигаться на четвереньках, говорить новые слова: "пока" и "мама моя".  

Наша семья выражает огромную благодарность сотрудникам Фонда, всем тем, кто протянул руку помощи нашему сыну, вы помогаете всё больше и больше распрямлять когда-то сложенные крылышки Святослава, приближаете его к мечте. Без всех вас мы бы не справились, спасибо вам за помощь, за умение творить добро, спасибо, что вы с нами. Иногда мы пишем стихи, и сейча для вас нашлись слова.    

                СПАСИБО ЗА ДОБРО
(людям с добрым сердцем, добро творящим посвящается)

Откуда приходят на землю, такие, как Вы?
Наверное, Бог Вас сюда посылает,
Как детям нужны Вы на этой земле,
Лишь он только знает.
Откуда в Вас души, что чище небес?
Я этим вопросом, давно задаваясь,
Рисую себе: как летают они
По чистому небу, земли не касаясь.
Откуда в Вас столько тепла и любви?
Что хватит на всех. Я теперь понимаю.
Вы АНГЕЛЫ наших детей на Земле,
Я ГОЛОВУ ПРЕД ВАМИ ПРЕКЛОНЯЮ!  

(Семья Святослава Смирнова)

Святослав Смирнов, 11 лет
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Вероятно симптоматическая эпилепсия (ремиссия 06.2013 года), эквино-плоско-вальгусная стопа.
Необходим курс реабилитации в МЦ "Сакура" (г. Челябинск) и специализированное питание Педишюр

В семье Смирновых, как в сказке – три богатыря, три сына, три повода для безмерной любви материнского сердца. На этом сказка заканчивается. Младший, Святослав – растет с диагнозом детский церебральный паралич. Семья живёт в маленьком городке, в котором всего три тысячи жителей. И никаких специалистов, которые помогали бы маме восстанавливать ребенка, там просто нет. Нет даже невролога и стоматолога… Каждый раз, чтобы показать Святослава врачу они преодолевают путь за 360 км в одну сторону. Это мука, но Смирновы трудностей не боятся.

«Самое страшное было, когда сынок только родился. Он не дышал, сердечко еле-еле стучало.- вспоминает мама Наталья. - Врачи подключили ИВЛ, сделали интубацию трахеи, кормили через зонд. Утром и вечером мне разрешали приходить к нему в реанимацию, я всё время с ним говорила, о том, что мы его любим и как он нам нужен. И реаниматолог сказала мне, что у них есть такое поверье, чтобы обмануть смерть, нужно поменять сыну имя. Мы так и сделали. И, конечно, крестили малыша прямо в реанимационном блоке. Так, 13 мая стало для нас днем отсчета борьбы за жизнь Святослава и его здоровье».

Сегодня мальчишка может самостоятельно ползать в специализированной опоре, ходить в ходунках, стоять с поддержкой. Интеллектуально он абсолютно сохранен и очень любит всё, что любят дети: смотреть по телевизору мультфильмы и передачи про животных, слушать, когда ему читают книги. Все остальное – ему недоступно из-за сильнейшей спастики. Но каждый курс реабилитационного лечения дает ему новые навыки и возможности совладать со своим телом, научиться противостоять болезни, которая выворачивает его руки, ноги, спину.

Все вместе мы можем поддержать дружную семью Смирновых и помочь ребенку съездить на реабилитационное лечение к профессионалам. А также оказать помощь в приобретении питания "Педишюр". Надеяться, кроме как на себя и добрых людей, больше не на кого.