SMS помощь
Город
Ханты-Мансийск
На 28.10.2024 14:40 в рамках sms помощи собрано 11 707 рублей
Шилов Сергей, 16 лет Диагноз: врожденная аномалия развития позвоночника. Вторичная кифо-сколиотическая деформация поясничного отдела позвоночника 4 степени на фоне аномалии развития. Необходимо приобретение кресла-коляски ступенькоходной с электроприводом.

Программатор для Димы

1 /

1 ноября 2023

В рамках оказания помощи собрано средств

16 070 / 16 070
рублей

Выполнена

г. Рыбинск

Финансовая помощь

Ответственная организация:
ГБУЗ ЯО ОДКБ

Дорофеев Дмитрий, 9 месяцев
Диагноз: шунтозависимая гидроцефалия
Необходим программатор клапана Hakim

Диму дома ждут мама и папа. Все готово к возращению первенца: кроватка, коляска, шезлонг для малышей, гора игрушек и коллекция из восьми пустышек. Но Дима пока живет в больнице, а родители каждый день после работы едут к нему из Рыбинска в Ярославль, чтобы три часа смотреть на первые улыбки, гладить по голове, читать сказки и бояться прикоснуться.

У Димы в животе стома, а в голове шунт, который выводит лишнюю жидкость из желудочков мозга в брюшную полость. Поскольку внутричерепное давление у маленьких детей очень нестабильно, этот шунт надо постоянно настраивать с помощью специального программатора. От этого прибора сейчас зависит Димина жизнь и здоровье.

Диму очень ждут дома. Но он пока не был там ни дня, ни минутки. Родился вместе с братом-близнецом Витей намного раньше срока. Виктор – весом 730 граммов, а Дима – 820, чуть больше маминой ладошки. Оба брата пережили инсульт на третий день жизни, потом – операции на кишечнике из-за непроходимости. Через месяц у родителей остался только Дима. Остался и решил бороться за жизнь с удвоенной силой: перенес разрыв печени и медикаментозную кому. Только в два месяца врачи разрешили Кате впервые взять сына на руки, нарядить его в крошечную, сшитую специально для недоношенных детей распашонку. И вот теперь, когда все самое страшное позади, между Дорофеевыми и более менее спокойной жизнью встал распоркой маленький черный чемоданчик. Именно так выглядит программатор.

Катя видела его в больнице. Одна семья из Ярославля отдала врачам свой личный программатор, ведь кроме медиков никто им пользовать не может. Диме и другим малышам с гидроцефалией им тоже настраивали шунт. За месяц – десять раз, хотя Дима даже не садится и только учится переворачиваться. А потом семья, чей программатор так часто спасал малышей в больнице Ярославля, уехала из города и забрала чемоданчик с собой.

С тех пор у Димы на голове – ямочка. Катя говорит, это от пониженного давления, с которым приходится мириться. Черный чемоданчик стоит больше миллиона. Бесплатно его не выдают, а без настроек шунта давление у ребенка то снижается, то подскакивает. Для Димы, который в девять месяцев весит как грудничок, такие качели могут легко закончиться комой.

Катя долго лежала с сыном в больнице, а потом вышла работать. Пока не на основную работу программистом. Временно трудится в бьюти-сфере, так как нужны средства. А вечером с мужем Сашей они едут за 80 километров, чтобы поменять подгузник и погладить сына по неровной голове. С собой берут целый пакет игрушек-погремушек, которые через три часа придется увозить обратно домой. Оставить врачи разрешили лишь музыкального зайца. Дима любит его особенно нежно.

Между родителями и Димой – час на машине. Вот уберут врачи стому – и можно забирать сына домой. Что еще надо для счастья? Программатор, с которым жизнь станет спокойной и безопасной.

«Без настроек шунтирующей системы сын стал возбудимым. Реже улыбается, чаще плачет. В дни, когда давление прыгает, у него начинается «прирост» головы аж до трех сантиметров в окружности. А еще тошнота, рвота. Без программатора помочь ему невозможно. Областная больница – не крупный столичный центр, такого прибора тут, к сожалению, нет», - объясняет Катя.

Поскольку у Димы многоуровневая гидроцефалия, он не уйдет от шунта. Но с собственным программатором, который будет храниться в больнице (а значит, станет доступен и другим пациентам), он сможем нормально жить и развиваться. Пойдет в садик, потом в школу, будет бегать в гости к бабушке, учиться читать с мамой сказки, запрыгивать на колени к отцу. В общем, стараться за двоих.

А в случае, если вдруг ему станет плохо, врачи смогут оперативно настроить работу шунтирующей системы. И все снова будет хорошо.

Запрограммируем для Димы и его семьи счастливую жизнь!

Список пожертвований

Также нуждаются в помощи

Реабилитация для малыша Демида Мишин Демид, 2 года
Диагноз: гидроцефалия, левосторонний гемипарез.
Необходимо прохождение реабилитации в медицинс...
Кострома
Реабилитация для Елены Мордасова Елена, 35 лет
Диагноз: спина бифида, врожденный порок развития позвоночника
Необходимо прохождение курса индивидуальной...
Москва
Реабилитация для маленькой Таисии Синельная Таисия, 3 года
Диагноз: спинально-мышечная атрофия
Необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Ш...
Новосибирск
Курс лечения для Лены Чевтаева Елена, 34 года
Диагноз: синовиальная саркома мягких тканей левой лопаточной области.
Необходима оплата курса химиотерапии в...
Пенза
Материалы для утепления костромской ночлежки для бездомных людей Приюту для бездомных людей "Ночлежка" необходимо приобретение хозяйственного... Кострома
Показать еще 5
Перейти в полный список