Чтобы научиться ходить.Операция для Тимура

Благодарность

От Ирины Титоренко

Обычно родители пишут, что на коленях просят о помощи, а я стоя на коленях вас благодарю! Вы пришли в самые тёмные для нас времена, когда казалось, надежды уже нет и все потеряно. Вы почувствовали мою боль, боль Тимура, прониклись нашей ситуацией и помогли! Дай Бог здоровья вам и вашим близким!

Сейчас мы прилетели в Казахстан за визами в США. Дело в том, что с 12 мая посольство США перестало выдавать в России неиммиграционные визы. Завтра 28 октября у нас собеседование. Очень волнуемся и верим что все будет хорошо. Как получим визы, мы покупаем билеты на 7 ноября в Америку. Мы полетим на две недели раньше чем планировали. С 8 ноября в США будут пускать только привитых вакцинами, которые одобрены ВОЗ и FDA. В России таких прививок нет. 22 ноября у нас консультация с доктором Парком, 24 ноября операция СДР. После операции СДР доктор Парк с доктором Андерсоном будут принимать решение об ортопедической операции. Пожелайте нам удачи! И еще раз спасибо за всё! Особая благодарность руководителю Отдела социальных проектов - Лилии Цыганковой и Александру Петрову. За один день вы помогли найти нам помощников и совершили чудо, благодаря чему есть здесь и сейчас. И завтра у Тимура тоже будет! Огромное вам материнское спасибо!

Тимур Титаренко, 8 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эквино-плано-вальгусная деформация стоп
Необходима операция SDR (Селективная дорсальная ризотомия) в клинике Сент-Луисе, США


В свои восемь лет Тимур умеет делать всего несколько шагов и ходит за ручку. Всё это мальчик добился вопреки всем прогнозам и только благодаря многочисленным реабилитациям и ежедневным занятиям. И, конечно, благодаря титаническим усилиям его команды: мамы и папы, которые не смирились с диагнозом и делают всё возможное, чтобы мальчик научился быть самостоятельным и вырос максимально самостоятельным мальчишкой. На этом пути ребенку очень мешает спастика.

«Я очень переживаю, что Тимур начинает терять навыки. С каждым годом спастика становится всё сильнее, ножки сворачиваются внутрь, косолапят. Болезнь просто скручивает моего ребенка, несмотря на весь тот труд, который он проделывает, чтоб противостоять параличу» - делится мама мальчика, Ирина.

Родители надеются, что раз и навсегда решить проблему поможет селективная дорсальная ризотомия (SDR) — операция, которая поможет убрать спастику в ногах. Это ювелирная работа, но у нейрохирурга доктора Парка, разработавшего этот метод, больше 20 лет практики и свыше 4 тысяч пациентов по всему миру. И попасть к нему на операцию очень сложно не только из-за стоимости операции, а еще из-за того что врач очень серьезно подходит к кандидатам на операцию и берет только тех детей в результативности лечения для которых уверен на 100%. Тимур – именно такой пациент. И сейчас его дальнейшая судьба зависит только от того будут ли собраны необходимые средства.

«Мы очень просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь нашему сыну. Мы обычная семья, живем в общежитии, нам никогда не найти и не заработать эти средства самим. Операция – это единственный шанс на безболезненное детство Тимура. На будущее, в котором он сможет обходиться без нас… ведь мы тоже не вечные. И в целом у сыночка возможно совершенно другое детство и юность, и жизнь, если он будет ходить».

Времени катастрофически мало. Мальчика ждут в клинике 22 ноября, а оплатить лечение и вовсе надо за 45 дней до операции. Без команды волшебников и самых добрых людей на Земле Тимуру не справиться. Вместе мы можем успеть!