В шаге до мечты. Операция для Евы

Кирилина Ева, 6 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
Необходимо хирургическое лечение методом SPML (Греция)

Степ бай степ – это значит, постепенное, поэтапное движение вперед. Шаг за шагом – к мечте. Шестилетняя Ева учится делать свои первые шаги. Ей поможет дорогостоящее лечение.

«Ева, ты хочешь ходить?» - спрашивает мама.
«А это возможно?» - отвечает Ева.

Врачи и реабилитологи уверены: возможно, но нужна операция. Да такая, которую виртуозно исполняют лишь несколько хирургов во всем мире. После нее Ева сможет не просто самостоятельно передвигаться, а изящно шагать. Было бы здорово заполучить красивую походку к школе.

Шесть шагов – это Евин максимум на сегодняшний день. Личный рекорд, к которому пришли лишь к шести годам после множества реабилитаций и километров, преодоленных в ходунках или с мамой за руку. Ева катит свою коляску, в которой «спит» кукла. Если выпустит ручки – сама идти не сможет. Детский церебральный паралич, третья степень тяжести. Мозг уцелел, речь чистая, а еще почти не пострадали руки: девочка рисует, кушает, играет с куклами в дочки-матери. Только вот ноги не слушаются.

«Ева пришла к нам не просто так. Она многому научила меня. Например, не отводить взгляд от человека в инвалидной коляске. Теперь мне хочется подойти и обнять его, потому что понимаю – каково это», - говорит Маргарита. Раньше у нее была престижная работа в строительной компании, а теперь есть Ева. Маленький рыжий огонек, сплотивший вокруг себя всю семью, сделавший ее по-настоящему крепкой и закаленной бедой.

Ева родилась – и увидела бабушку. Лилия Николаевна, сотрудник рязанского перинатального центра, была на дежурстве, когда со схватками привезли ее дочь. 29-я неделя беременности, да еще первенец – опытный врач впервые боялась зайти в родзал.

«Смотри, не опозорь меня», - успела прошептать Лилия Николаевна дочке. И Маргарита даже не пискнула, явив на белый свет маленькую (чуть больше килограмма) голубоглазую девочку. Комочек закричал, как положено, и на минутку опустился маме на живот. Врачи констатировали: ИВЛ не нужен, ребенок дышит, все хорошо.

А через год, выйдя из детской поликлиники, Маргарита зачитала маме по телефону запись в медкарте: угроза центрального тетрапареза. На том конце услышала тихий плач. Так расшифровывалось на языке врачей то, от чего уберегали малышку с первых дней жизни - ДЦП.

Риту никогда не обнадеживали и не говорили, что у нее легкий ребенок. Не легкий, но очень везучий. Повезло Еве родиться в семье, где не привыкли сдаваться. Одних поездок в реабилитационные центры у Кирилиных – больше десяти. А еще массажи и ЛФК в Рязани, занятия в бассейне, войта-терапия и много-много любви и веры.

У Евы за плечами две операции: сначала хирурги пытались расслабить девочке мышцы ног, потом убирали рубцы. Но Ева все равно не ходит: фасции (капсулы из соединительной ткани, в которых спрятана мышца) из-за болезни не выполняют свою функцию, а лишь мешают мышце тянуться. Но это не приговор. Маргарита нашла в Греции хирурга, который способен поставить ее дочь на ноги. Она уже общалась по видеосвязи с доктором Анастасиосом Канеллопуолосом. Он учился у самого Роя Нуззо (автора методики SPML) делать уникальные операции детям с ДЦП, после которых они начинают ходить.

«Да, Ева – наш пациент», - обнадежил врач с экрана ноутбука.

Сейчас мышцы в ногах девочки не тянутся. Они словно спущенные воздушные шарики, обтянутые пленкой. Эта пленка – фасция с контрактурой. Чтобы высвободить мышцу, врач сделает по три прокола на каждой ноге. Операция проводится именно на фасциях, а не на мышцах – не будет рубцов. Она малотравматична – проколы заклеят пластырем. Одна процедура поможет избежать последующих ортопедических операций. А там и до обычной жизни, в которой школа и прогулки без коляски – рукой подать.

Когда монитор компьютера погас, Маргарита наконец-то заплакала. Между ее дочкой и мечтой – счет более 2-х миллионов рублей. Двигаться дальше или замереть в одном шаге от мечты?

Конечно же, идти вперед. Сдаем этот шаг вместе!