Живи Люби БлагоДари

Ваш регион:
Все регионы

Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Белгородская область

Брянская область

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

город Москва

город Санкт-Петербург

Еврейская автономная область

Забайкальский край

Ивановская область

Иркутская область

Кабардино-Балкарская Республика

Калининградская область

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская Республика

Кемеровская область

Кировская область

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Московская область

Мурманская область

Ненецкий автономный округ

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Приморский край

Псковская область

Республика Адыгея

Республика Алтай

Республика Башкортостан

Республика Бурятия

Республика Дагестан

Республика Ингушетия

Республика Калмыкия

Республика Карелия

Республика Коми

Республика Крым

Республика Марий Эл

Республика Мордовия

Республика Саха (Якутия)

Республика Северная Осетия - Алания

Республика Татарстан

Республика Тыва

Республика Хакасия

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Севастополь

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тюменская область

Удмуртская Республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Ханты-Мансийский автономный округ - Югра

Челябинская область

Чеченская Республика

Чувашская Республика

Чукотский автономный округ

Ямало-Ненецкий автономный округ

Ярославская область

8-800-222-24-42
Хочу помочь
SMS помощь
Город
Калининград
На 31.03.2020 09:34 в рамках sms помощи собрано 106 538 рублей
У Миланы редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Это значит, что Милана никогда не могла стоять, ходить, а по мере отключения всех мышц, её жизнь будет зависеть от аппаратов жизнеобеспечения. Ни один родитель не в силах принять это обстоятельство, поэтому семья борется за жизнь Миланы, ведь теперь у неё есть шанс! В мире есть препарат, одна его инъекция которая может спасти ей жизнь - Zolgensma, цена которого 2 400 000$. Почти астрономическая цена, но именно столько стоит жизнь Миланы.

В соцсетях запустился флешмоб о жизни людей с инвалидностью

1 /

«Человеку на коляске привычно сидеть дома неделями, месяцами, кто-то и годами не выходит и смотрит в окно. <…> И так прошли годы моей жизни в начале инвалидности. <…> Наверняка, людям без инвалидности, привыкшим все время куда-то бежать, карантин — отличная возможность побыть с семьей. А еще — это ситуация почувствовать, что значит жить взаперти, когда очень надо и колется, а не получится», — написала Айслу Асан.

«Для меня, как и для многих людей с НМЗ (нейромышечное заболевание), период с октября по май по большей части проходит в четырех стенах квартиры. На улице холодно, руки мерзнут, и становится невозможно управлять джойстиком коляски. Поэтому, если нужно что-то купить, поход в обычный магазин — не вариант! Тогда на помощь приходят онлайн-маркетплейсы», — рассказал Илья Рутковский.

Как пояснил Иван, акцию он придумал совместно с Политехническим музеем Москвы и советом по доступности при музее, в который я вхожу. Я бы хотел, чтоб ее поддержало как можно больше людей, так как она поможет использовать информационный шум во благо. 


Источник: https://newtimes.ru/articles/detail/192044