Мордасова Елена, 35 лет
Диагноз: спина бифида, врожденный порок развития позвоночника
Необходимо прохождение курса индивидуальной гидрокинезотерапии с инструктором

В большинстве случаев женщине врачи рекомендуют прервать беременность, когда во время узи-обследования диагностируются дефекты нервной трубки плода. К счастью, не все матери на это предложение соглашаются…

Так родилась Елена. Девушке больше нравится, когда ее называют Алена. 35 лет Алена живет со спина бифида - это порок развития позвоночника, представляющий собой неполное закрытие нервное трубки в формирующемся спинном мозге ребенка, проще говоря, расщепление. Однако с таким диагнозом можно жить и жить самостоятельно.

Как говорится, здоров тот, кто смог адаптироваться. Алена смогла. Девушка успешно окончила школу, а получать профессиональное образование поехала в Москву. Столица понравилась Алене настолько, что она приняла решение окончательно переехать из родной Астрахани. Сейчас девушка работает в благотворительной организации, а для того, чтобы передвигаться, использует трости. Длинные расстояния Алене помогает преодолевать трицикл. Безусловно, порою приходится непросто. Но трудности закаляют. Чтобы иметь возможность делиться адаптивными лайф-хаками и особенностями жизни людей с ограниченными возможностями здоровья, девушка стала вести свой небольшой канал в одной из социальных сетей.

Реальность такова, что Алене для сохранения подвижности необходимо постоянно укреплять мышечный корсет, и один из наиболее эффективных способов - гидрокинезотерапия, лечебные занятия в адаптированном бассейне.

На вопрос, что мотивирует и дает силы жить, Алена задумывается и говорит, что ответить не может. Но раз есть силы на движение, значит, есть и источник этих сил, пусть даже пока и не осознаваемый. Сегодня наша с вами совместная помощь может стать дополнительной поддержкой Алене на ее жизненном пути!

Поддержим!