Увидеть жизнь

Было подписано соглашение о финансировании Проекта генетических исследований у детей с поражением органов зрения.

50 участников, в том числе и подопечные нашего Фонда, будет пройдут полноэкзомное секвенирование с интерпретацией данных в лаборатории «Ферст Генетикс». Анализировать данные пациентов будет Поволоцкая Инна, PhD, биоинформатик. После получения заключения, пациентам будет назначена обязательная консультация врача-генетика. На этой консультации пациенты получат понимание по дальнейшей тактике ведения лечения.

Мы уверены, что это только первый шаг на пути к плодотворному сотрудничеству. И совсем скоро мы поделимся совместными успехами о большом, добром, а главное - важном деле!