У Ванюши Семенова - спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига Гоффмана). Это заболевание, которое проявляется прогрессирующей мышечной слабостью. Ребенок постепенно теряет способность двигаться, а потом дышать. При этом интеллект младенца развивается соответственно возрасту. И желание ползать, бренчать погремушками, обнимать маму, узнавать мир в его сердце растёт с каждым днем. Вот только мышцы рук и ног, как ватные, не дают сделать ни одного движения. Чтобы остановить процесс, Ване необходим препарат "Спинраза". Он позволит врачам вывести мальчика из тяжелого состояния и выиграть у болезни время. Необходимы шесть ампул препарата, стоимость каждой 7 900 000 рублей.
Давайте вместе поддержим маленького Ванюшу.
1. отправьте SMS на 7522 со словом Вместе 500, где 500 – любая сумма
2. совершите пожертвование на географиядобра.рф
3. Сбербанк Онлайн - Р/С 40703810129000000118 / ИНН 4401165180 / БИК 043469623 В назначении платежа укажите: Иван Александрович Семёнов
