SMS помощь
Город
Уфа
На 30.03.2023 00:00 в рамках sms помощи собрано 9 460 рублей
Дубровский Богдан, 2 года 11 месяцев Диагноз: двусторонняя кондуктивная тугоухость 3 степени, двусторонняя микротия, атрезия наружных слуховых проходов Необходимо оперативное лечение по восстановлению слуха в International Center for Atresia Microtia Repair, США

Чтобы вылечить сердце. Генетический анализ для Вани Баркова

1 /

18 мая 2017

В рамках оказания помощи собрано средств

48 900 / 48 900
рублей

Выполнена

г. Московское

Финансовая помощь

Ответственная организация:
ООО ГЕНОТЕК

Благодарность

От от семьи Барковых

Добро не имеет границ. Оно вне расстояний, вне времени, и, конечно же, не заканчивается однажды оказанной помощью. В сентябре отзывчивые люди помогли Ванюше из Ставропольского края оплатить генетический анализ, чтобы в декабре с готовыми результатами на руках он получил высококвалифицированную помощь в детской больнице в Москве. 20 декабря Ваня, мама Светлана и один из его добрых помощников встретились и поздравили друг друга с приближающимся Новым годом!

Иван Барков, 10 лет
Диагноз: порок сердца, первичный синдром удлиненного интервала QT, синкопалная форма. ВПС: двухстворчатый аортальный клапан с недостаточностью и минимальным стенозом.
Необходим генетический анализ

Ванюшка рос обычным здоровым ребёнком. О больном сердце узнали только в первом классе, в весенние каникулы. Вместе с детьми он бегал во дворе, играл и упал. «Когда я к нему подбежала, Ваня был без сознания – вспоминает мама мальчика, Наталья - было очень страшно. Я начала его шевелить, звать, и только через 2 минуты, самые страшные и длинные минуты в моей жизни, он начал приходить в себя, из груди шел хрип, а сын не понимая, что с ним происходит громко плакал».
«Скорая» доставила ребёнка в больницу, поставили диагноз - сотрясение мозга. Все сначала подумали, что Ваня бежал, споткнулся, упал и ударился головой. Но УЗИ сердца показало – у мальчика порок, ситуация критическая, ребенка направили в Москву для обследования, которые показали – Ване необходима операция. Чтобы начать терапию необходимо убедится - а не носит ли болезнь генетический характер? К сожалению, это исследование не входит в спектр ОМС, поэтому в оплате генетических анализов мы всегда просим вашей помощи.

Все вместе мы можем помочь Ване вылечить его сердце и уверенно смотреть в полноценное будущее, а пока он в опасности, принимает многочисленные препараты, быстро устает и большинство времени лежит. Возможность снова кататься на любимом велосипеде, бегать с друзьями, прыгать на батуте и просто расти здоровым, добрым и счастливым мальчиком можем подарить ему мы!

Список пожертвований

Также нуждаются в помощи

Матвей идет вперед Гордиенко Матвей, 13 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с акцентом справа, смешанная гидроцефалия, носитель ВПШ, структурная фокальная эпилеп...
Тамбов
Поддержка для Юли Степанова Юлия, 9 лет
Диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез, обструктивная компенсированная гидроцефалия, носитель вентрикулоперитонеального...
Москва
Шаг от стенки. Реабилитация для Есении Тазина Есения, 3 года
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, состояние после селективной дорсальной ризотомии
Пенза
Опора для Артема Михайловский Артем, 10 лет
Диагноз: ДЦП, атаксически-астатическая форма, задержка психомоторного и речевого развития, вальгусная деформация шейки прав...
Кострома
Подарим Богдану настоящее ухо Дубровский Богдан, 2 года 11 месяцев
Диагноз: двусторонняя кондуктивная тугоухость 3 степени, двусторонняя микротия, атрезия ...
Уфа
Показать еще 5
Перейти в полный список