Живи Люби БлагоДари

Ваш регион:
Все регионы

Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Белгородская область

Брянская область

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

город Москва

город Санкт-Петербург

Еврейская автономная область

Забайкальский край

Ивановская область

Иркутская область

Кабардино-Балкарская Республика

Калининградская область

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская Республика

Кемеровская область

Кировская область

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Московская область

Мурманская область

Ненецкий автономный округ

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Приморский край

Псковская область

Республика Адыгея

Республика Алтай

Республика Башкортостан

Республика Бурятия

Республика Дагестан

Республика Ингушетия

Республика Калмыкия

Республика Карелия

Республика Коми

Республика Крым

Республика Марий Эл

Республика Мордовия

Республика Саха (Якутия)

Республика Северная Осетия - Алания

Республика Татарстан

Республика Тыва

Республика Хакасия

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Севастополь

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тюменская область

Удмуртская Республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Ханты-Мансийский автономный округ - Югра

Челябинская область

Чеченская Республика

Чувашская Республика

Чукотский автономный округ

Ямало-Ненецкий автономный округ

Ярославская область

8-800-222-24-42
Хочу помочь
SMS помощь
Город
Калининград
На 09.04.2020 09:34 в рамках sms помощи собрано 127 200 рублей
У Миланы редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Это значит, что Милана никогда не могла стоять, ходить, а по мере отключения всех мышц, её жизнь будет зависеть от аппаратов жизнеобеспечения. Ни один родитель не в силах принять это обстоятельство, поэтому семья борется за жизнь Миланы, ведь теперь у неё есть шанс! В мире есть препарат, одна его инъекция которая может спасти ей жизнь - Zolgensma, цена которого 2 400 000$. Почти астрономическая цена, но именно столько стоит жизнь Миланы.

Шамилю необходимо реабилитационное лечение

1 /

4 февраля 2020

В рамках оказания помощи собрано средств

32 650 / 135 000
рублей

Помочь сейчас
Помочь бесплатно

г. Избербаш

Финансовая помощь

Ответственная организация:
ГБУ РД КЦСОН в м/о "город Избербаш"

Приоритет Срочный

Шамиль Алиев, 9 лет
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
Необходим курс реабилитационного лечения в ООО "Развитие без барьеров" (г. Санкт-Петербург)

Девять лет назад случившаяся двойная радость для семьи Алиевых, обернулась двойным горем. Дети родились раньше срока на 30-й неделе беременности путем кесарева сечения. Два мальчика — Шамиль и Камиль были направлены в реанимационное отделение. И если Камиль начал дышать сам, то за жизнь второго брата врачи боролись с помощью ИВЛ.

Дети развивались очень медленно, к году Шамиль не держал даже голову, к 10 месяцам врачи ему поставили диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, ЗПРР.
До года семья лечила мальчика в Дагестане, но результатов не было. Когда детям было 1 год и 1 месяц было решено повезти детей в Москву, в Тушинскую детскую больницу, отделение неврологии, где братьев обследовали и назначили лечение.

Лечащий врач сказал, что Шамиля нужно лечить очень серьёзно, а Камиля можно вылечить по месту жительства в Дагестане, семья так и сделала. После первого курса лечения мальчик начал держать голову, переворачиваться со спины на живот, у ребенка улучшился сон, стал более спокойным. К 2 годам пополз, начал разговаривать фразами, потихоньку начал ползать на четвереньках.

С 2014 года ребенок лечится в РДКБ. Сегодня Шамиль пытается стоять у опоры, ходит за две руки. Для дальнейшего развития ребенка нужна серьезная реабилитация в хороших медцинских центрах, а они стоят больших средств, которых у многодетной семьи нет. Глава семьи делает все возможное, берется и за две работы, лишь бы четверо детей были сыты и одеты.

Сам Шамиль тоже очень мечтает быть похожим на папу и братьев. Мечтает ходить и все делать сам. Очень жизнерадостный и улыбчивый ребенок, он стойко переносит реабилитацию и все надеется, что однажды сядет на велосипед и обгонит Камиля, правда, если тот не будет расстраиваться. Они очень дружат и поддерживают друг друга. Много разговаривают о том, как вместе пойдут в школу. Шамиль уже выучил алфавит и соединяет слоги, считает до двадцати, а вот писать пока не получается, так как рука скована сильным тонусом. Но это дело времени и занятий с профессионалами.

Врачи считают, что у ребенка есть все шансы, что все его мечты сбудутся. Шамиль сможет ходить самостоятельно и обслуживать себя. Давайте вместе поддержим мальчишку!

Список пожертвований

Как это работает?

  • Перечисленные вами средства попадают на расчётный счёт Благотворительного фонда «География Добра». Как только пожертвование поступило на расчетный счет, на странице заявки меняется количество собранных средств - оно растёт. На сайте отражается он-лайн динамика сбора средств. Достигая необходимой суммы, сбор объявляется закрытым.
  • Благотворительный фонд «География Добра» по предоставленным Ответственным лицом (кцсон, нко) реквизитам Нуждающегося, переводит собранные средства конкретному заявителю, т. е. - детскому дому, церковному приходу, организации, физическому лицу и отслеживает расходование средств по заявленному назначению.
  • После того, как заявка выполнена, Благополучатель оставляет на сайте благодарность и фотоотчёт. Вы обязательно увидете, как ваше доброе дело изменило жизнь человека!

«География Добра» гарантирует, что помощь получит именно тот, кому она предназначалась и именно в том объёме, в котором она была передана. Вы можете вместе с нами контролировать оказание помощи и убедиться, какое важное дело вы делаете.

Также нуждаются в помощи

Спинраза = жизнь. Лекарство для Семена Платонова Семен Платонов, 1 год 11 месяцев
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, 1 тип
Необходимо продолжение лечения препаратом Спин...
Наро-Фоминск
Для успешной пересадки почки Ивану Лебедеву необходимо лекарство Иван Лебедев, 1 год
Диагноз: V (терминальная) стадия хронической почечной недостаточности
Необходимы лекар...
Соликамск
Спасти сердечко Ванюши Серебрякова. Необходима операция Иван Серебряков, 4 года
Диагноз: Тетрада Фалло, комбинированныйстеноз легочной артерии, гипоплазия ветвей легочной артерии, ...
Красногорск
Артем, живи! Необходима иммунотерапия Артем Алгазиев, 10 лет
Диагноз: нейробластома (злокачественная опухоль) левого надпочечника, метастазы в л/у, кости и костный мозг, 4 стадия...
Анапа
Первые шаги в здоровое будущее. Владу необходима реабилитация Владислав Чернавин, 4 года 
Диагноз: детский церебральный паралич
Необходимо реабилитационное лечение в...
Новокуйбышевск
Показать еще 5
Перейти в полный список